Tiempo a resultado: 15 min.
Muestras compatibles: suero, plasma y sangre total (venopunción o punción digital con buffer Chase).
Sensibilidad clínica: 95.6 – 98.4 % según estudios comparativos con TPHA (95.6–99.2 % en muestras VIH+).
Especificidad clínica: 95.7 – 100 % (97.2–100 % en pacientes VIH–).
Almacenamiento: 2–30 °C, sin necesidad de refrigeración.
Precalificación OMS: Listado en el esquema de diagnóstico de referencia de la OMS (PQDx 0485‑013‑00).
Rápida detección: reduce el tiempo de espera de pacientes y mejora la iniciación de tratamiento temprano.
Sencillez operativa: proceso de uno o dos pasos con mínimo entrenamiento.
Diseño portátil: configurado para uso en clínicas rurales, atención prenatal y programas comunitarios.
Fiabilidad comprobada: validado en entornos con alta prevalencia de VIH y diversos escenarios clínicos.
Aprobación global: respaldado por precalificación de la OMS para uso en países de ingresos bajos y medios.
