Xpert® Factor II / Factor V

Detección rápida y automatizada de mutaciones genéticas asociadas con trombofilia

El Xpert® Factor II & Factor V de Cepheid es una prueba genotípica cualitativa diseñada para la detección rápida y precisa de mutaciones hereditarias asociadas con trombofilia, específicamente:

  • Factor II G20210A

  • Factor V Leiden G1691A

Gracias a su tecnología de PCR en tiempo real integrada en el sistema GeneXpert®, permite resultados confiables en solo 30 minutos, simplificando el flujo de trabajo y reduciendo la variabilidad técnica.

Características destacadas:

  • Detección precisa de mutaciones específicas:
    Identifica las variantes genéticas más comunes vinculadas con trombofilia hereditaria.

  • Resultados en solo 30 minutos:
    Diagnóstico rápido que permite decisiones clínicas inmediatas, especialmente en pacientes con antecedentes de eventos trombóticos.

  • Automatización total en cartucho cerrado:
    Todo el proceso, desde la extracción del ADN hasta la amplificación y detección, ocurre dentro de un solo cartucho GeneXpert.

  • Control de calidad interno incluido:
    Cada cartucho contiene controles para verificar la integridad y confiabilidad de cada prueba.

  • Reducción de errores humanos:
    El sistema cerrado y automatizado elimina pasos manuales críticos, minimizando el riesgo de contaminación o resultados incorrectos.

Aplicaciones clínicas:

  • Evaluación genética en casos de trombosis venosa profunda o eventos tromboembólicos inexplicados.

  • Diagnóstico complementario en mujeres con antecedentes de abortos recurrentes o embarazos de alto riesgo.

  • Identificación de pacientes con predisposición hereditaria antes de tratamientos hormonales o cirugías mayores.

  • Programas de medicina personalizada para prevención de eventos trombóticos.