Detección rápida y automatizada de mutaciones genéticas asociadas con trombofilia
El Xpert® Factor II & Factor V de Cepheid es una prueba genotípica cualitativa diseñada para la detección rápida y precisa de mutaciones hereditarias asociadas con trombofilia, específicamente:
Factor II G20210A
Factor V Leiden G1691A
Gracias a su tecnología de PCR en tiempo real integrada en el sistema GeneXpert®, permite resultados confiables en solo 30 minutos, simplificando el flujo de trabajo y reduciendo la variabilidad técnica.
Detección precisa de mutaciones específicas:
Identifica las variantes genéticas más comunes vinculadas con trombofilia hereditaria.
Resultados en solo 30 minutos:
Diagnóstico rápido que permite decisiones clínicas inmediatas, especialmente en pacientes con antecedentes de eventos trombóticos.
Automatización total en cartucho cerrado:
Todo el proceso, desde la extracción del ADN hasta la amplificación y detección, ocurre dentro de un solo cartucho GeneXpert.
Control de calidad interno incluido:
Cada cartucho contiene controles para verificar la integridad y confiabilidad de cada prueba.
Reducción de errores humanos:
El sistema cerrado y automatizado elimina pasos manuales críticos, minimizando el riesgo de contaminación o resultados incorrectos.
Evaluación genética en casos de trombosis venosa profunda o eventos tromboembólicos inexplicados.
Diagnóstico complementario en mujeres con antecedentes de abortos recurrentes o embarazos de alto riesgo.
Identificación de pacientes con predisposición hereditaria antes de tratamientos hormonales o cirugías mayores.
Programas de medicina personalizada para prevención de eventos trombóticos.
